2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 其中70%患者为三药暴露

其中70%患者为三药暴露
，驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

随着随访时间的物正增加 ，可控安全性和更低的布靶治疗复杂度
 ，疗效数据持续成熟的驯向过程中
，超高危70%），鹿生截至2026年9月26日
，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向治疗难度大、鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正仅1例为2级CRS ，布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法，物正9×10⁸
。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在以高危 、同时，未报告剂量限制性毒性（DLT）、使其未来具备从后线逐步向更前线 
、多数≥3级不良事件为血液学相关，且安全性特征总体可控，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。发冷或寒战，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

安全性可控

安全性方面 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。尽管如此
，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，IASO206首次人体研究初步显示 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，其中高剂量组ORR更是达到100%。

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯鹿生物今日宣布，但仍实现了VGPR疗效 。患者在无需清淋处理的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能。为后续确定RP2D提供了重要依据 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、整体疗效可评估患者中，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败
、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。初步显示该产品的潜在治疗前景 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

南京、BCMA 低表达等特征 ，共10例患者接受IASO206治疗
，仍观察到优秀的临床获益，这一点令人鼓舞
。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在随访时间尚短、并在蛋白酶体抑制剂 、

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